Wir ...

• wollen Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler zusammen bringen, um füreinander da zu sein, um Gedanken auszutauschen und uns gegenseitig zu helfen oder Hilfe zu vermitteln
• führen gemeinsame Aktivitäten durch, veranstalten Seminare, Lager, Weekends und treffen uns auch sonst zum geselligen Beisammensein
• sind in der Schweiz Ansprechpartner für Jugendliche (ab 16 Jahren) und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler
• vermitteln bei medizinischen Fragen und helfen bei Problemen betreffend Ausbildung, Studium, Beruf, Versicherungen, Führerscheinerwerb und Familienplanung
• schaffen Verbindungen zu kompetenten Personen wie ÄrztInnen, RechtsanwältInnen, BerufsberaterInnen usw.
• wollen verhindern, dass Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler, die von ihrem Kinderkardiologen aus Altersgründen entlassen werden müssen, in ein «Versorgungsloch» fallen
• setzen uns für die Einrichtung interdisziplinärer Sprechstunden ein, an denen Kinder- und ErwachsenenkardiologInnen sowie HerzchirurgInnen, FrauenärztInnen, PsychologInnen und ÄrztInnen anderer Fachrichtungen zusammenarbeiten
• wollen unsere Interessen gegenüber Krankenversicherungen und Politikern gemeinsam vertreten
• pflegen mit anderen europäischen Patientenvereinigungen Kontakte, um auch an internationalen Veranstaltungen teilnehmen und Erfahrungen austauschen zu können